環(huán)氧防腐漆過硫酸銨氧化Mn2的反應(yīng)：生成Mn沉淀的完全程度與沉淀時(shí)的酸度有關(guān)，酸度過高，沉淀不易完全，酸度道低，鐵鉆的共沉淀現(xiàn)象嚴(yán)重。對(duì)水泥及原料中錳的測(cè)定，溶液pH值可控制在1．5-2之間，可減少的共沉淀。礦倍的系統(tǒng)分析多采用此方法。氧化鈣、氧化鎂的測(cè)定鈣鎂的測(cè)定目的普遍采用的是EDTA配位滴定法，以K．B為指示劑，PH＝10時(shí)用淌定Ca2-、M-總量；pH＞12時(shí)，以CMP或MTB為指不劑，用EDTA滴定鈣，用茲減法求出M80的含量。
環(huán)氧防腐漆應(yīng)當(dāng)指出的是，在系統(tǒng)分析中，若以容量法測(cè)si，則硅酸是以溶膠形式共存于試液個(gè)。在pH＞12的強(qiáng)堿件介質(zhì)中，硅酸根離子會(huì)與ca生成硅酸鈣沉淀，而使鈣的測(cè)定結(jié)果偏低，因此府當(dāng)首先除去硅駿的干擾。消除辦法常采用酸性液中加入KF掩蔽，使之光個(gè)成當(dāng)加水稀釋再堿化時(shí)，作用生成非聚合狀態(tài)的硅酸，非聚合狀態(tài)的硅酸與ca2作用的速度極慢，在短時(shí)間內(nèi)不十?dāng)_ca2的測(cè)定。但堿化后的溶液應(yīng)盡快淌定，不要久置，因?yàn)榉胖脛t問超過半小時(shí)，非聚合態(tài)的硅酸則又轉(zhuǎn)變成聚合態(tài)的硅酸，對(duì)Ca2產(chǎn)生干擾。
環(huán)氧防腐漆要在酸性介質(zhì)巾加入，若酸度不夠．應(yīng)先補(bǔ)加一些鹽酸，才能對(duì)聚合硅酸發(fā)生解聚作用。加入KF后應(yīng)放置以上，以使解聚反應(yīng)進(jìn)行完全。溶液的加入量要適當(dāng)，過少時(shí)硅酸的干擾不能完全消除，過多時(shí)則易形成caFz沉淀，同樣影響鈣的測(cè)定。在各種硅酸鹽原料中，硅與鈣的含量波動(dòng)較大，故需按下列規(guī)定加入KF溶液，見表14-1。氮化鉀溶液加入量聚合態(tài)硅酸對(duì)鈣鎂音量中鈣的干擾，在PH＝10的介質(zhì)中不如在PH＞12的強(qiáng)堿性介質(zhì)中顯著。